Durante los últimos tiempos los varones que la padecían estaban abocados a no poder ser padres biológicos. WebGuía de Práctica Clínica de Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome Klinefelter Fecha: Diciembre 2020 Código:GPC-003/INSN-SB/USDT/SUSD-GE-V.01 Página: 6 de 20 … 2017;23(07-08):311-330. https://www.merckmanuals.com/professional/pediatrics/chromosome-and-gene-anomalies/klinefelter-syndrome-47,xxy?query=Klinefelter%20Syndrome. Por favor ingrese su dirección de correo electrónico aquí, Síndrome de Klinefelter: qué es, peculiaridades y tratamiento, Maca peruana: para qué vale y de qué manera tomar, Sociopatia: qué es, síntomas y tratamiento, de qué forma preparar la mesa de Nochevieja, ¿Te vas a divorciar? En el Centro Médico ABC formamos profesionales de la salud y damos acceso a servicios de salud de alta especialidad de manera incluyente y solidaria. Cell-free DNA prenatal screen, blood. Tus datos se enviaron de forma correcta. Consulta estos éxitos de venta y ofertas especiales en libros y boletines informativos de Mayo Clinic Press. Contrario a los resultados de investigaciones divulgados hace varias décadas, los estudios actuales muestran que los hombres XXY no tienen más probabilidad que otros hombres de sufrir trastornos psiquiátricos graves o tener más problemas con la ley.10, « ¿Cuáles son los síntomas comunes?¿Cómo se diagnostica? La información contenida en este sitio web no debe usarse como sustituto al consejo y cuidado médico de su pediatra. El síndrome se diagnostica con un análisis de sangre genético especial llamado análisis de cariotipos o de cromosomas que muestra la presencia de un cromosoma X adicional. Endocrine aspects of Klinefelter syndrome. Scientific Reports. También debe incluir un apoyo cognitivo y psicológico adecuado, junto con un seguimiento médico que incluya el tratamiento hormonal. Criotransferencia, Test o diagnóstico genético preimplantacional (DGP/PGT). Prdwsoin ut leo id elit viverra facilisis. Información sobre las investigaciones del NICHD, Para investigadores y proveedores de servicios médicos, Síndrome de Klinefelter (KS por sus siglas en inglés), Tratar los síntomas del aprendizaje y el lenguaje, Tratar los síntomas sociales y conductuales, Programa de intervención temprana para bebés y niños pequeños con discapacidades, Plan de Educación Individualizado (IEP por sus siglas en inglés, https://www.hormone.org/diseases-and-conditions/low-testosterone, Aviso de prensa: Investigadores financiados por los NIH desarrollan pruebas con resultados para el mismo día a fin de detectar anomalías cromosómicas en el feto, Departamento de Salud y Servicios Humanos, Promover el crecimiento de vello facial y corporal, Ayudar a que los órganos reproductivos maduren. Nos preocupamos por mantener el desarrollo académico de nuestros médicos en formación. Accessed Aug. 9, 2019. Puede estar intentando tener acceso a este sitio desde un explorador protegido en el servidor. Algunos niños con KS, si bien no todos, sufren un retraso en el aprendizaje y en el desarrollo del lenguaje. No todos los hombres con síndrome XXY se benefician de una terapia con testosterona. La enfermedad de Klinefelter se caracteriza por la presencia de al menos un cromosoma X adicional en los niños, lo que lleva a la pubertad afectada en ellos. Se describió clínicamente por primera vez por Kleinfelter en 1942. La frecuencia de la población es de 1: 1000 varones. Debido a esta masa muscular poco desarrollada, el cansancio es un síntoma habitual. El tratamiento para el Síndrome de Klinefelter implicará un enfoque multidisciplinario e involucrará a un endocrinólogo, logopeda, pediatra, fisioterapeuta y … Las principales características del síndrome de Klinefelter son: Estas características son más fáciles de identificar durante la adolescencia, ya que es cuando se espera que ocurra el desarrollo sexual de los niños. El síndrome de Klinefelter se debe a una perturbación genética que hace que exista un cromosoma X extra en el cariotipo del pequeño, siendo XXY en vez de XY. La mastectomía disminuye el riesgo de cáncer y puede reducir el estrés social asociado con el agrandamiento mamario de los hombres XXY. Estos pacientes pueden presentar alteraciones en el desarrollo psicosocial a lo largo de su vida, manifestándose principalmente en una mayor dificultad para las relaciones sociales, para el aprendizaje, ciertas alteraciones del lenguaje o déficit de atención. Los hombres XXY podrían beneficiarse al trabajar con todos o algunos de los siguientes especialistas: Los padres de varones XXY también han mencionado que participar en actividades físicas de bajo impacto como karate, natación, tenis y golf les ayudó a mejorar las habilidades motoras, la coordinación y la confianza. Adulto con hábito eunucoide (órganos sexuales subdesarrollados con afectación en la producción hormonal testicular), ginecomastia y escaso desarrollo muscular. Después de 14 días de tener el esquema completo (después de la administración de la 2ª dosis), el tiempo que puede permanecer la protección todavía sigue en estudio. Retraso de la capacidad de aprendizaje, déficit intelectual. Cuando los hombres adultos tienen mamas, también tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y necesitan realizarse chequeos para esta enfermedad de manera regular. La terapia hormonal debe incluir el tratamiento sustitutivo con testosterona desde que se inicia la pubertad. Las que afectan a los cromosomas sexuales son las más habituales. WebForo Blog. Después de 28 días de tener el esquema completo (la ultima dosis aplicada), el tiempo que puede permanecer la protección todavía sigue en estudio. Nam ac mauris vitae ipsum dapibus Es posible que los padres deban advertir a los maestros sobre este tipo de problemas. ¿Es iOS mejor que Android en cuanto a seguridad? ¿En cuánto tiempo ya tengo protección y a que me protege? We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics". La depresión es frecuente en estos individuos. Haga una donación. Se suele tratar administrando testosterona para obtener concentraciones en sangre que queden dentro de la normalidad. En cualquier momento, puede optar por no recibir las comunicaciones de correo electrónico si presiona en el mensaje el enlace para anular la suscripción. Dolor en el sitio de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, dolor en las articulaciones, inflamación de los ganglios linfáticos del brazo en el que recibió la inyección, náuseas, vómitos y fiebre, Vacuna basada en un vector El síndrome de Klinefelter solo tiene lugar en varones. Acepto recibir comunicación del Centro Médico ABC, Buscador de padecimientos y procedimientos, Medicina Interna – Atención Médica Integral, Aviso de privacidad – Servicios clínicos. El síndrome de Klinefelter es la primera anomalía de los cromosomas sexuales que ha sido descrita en humanos y que tiene una incidencia de 1 de cada 1.000 varones nacidos. Las personas que deberían recibir la vacuna son los mayores de 18 años. Click edit button to change this text. Lo ideal es que los varones con síndrome de Klinefelter comiencen el tratamiento con testosterona tan pronto como entren en la pubertad, aunque aquellos diagnosticados en la edad adulta también pueden beneficiarse del tratamiento con esta hormona. Un tipo de ART, llamada extracción testicular de espermatozoides con inyección intracitoplasmática de espermatozoides (TESE-ICSI por sus siglas en inglés) ha mostrado ser efectiva para los hombres XXY. ¿Cuántas personas tienen esta enfermedad o corren riesgo de tenerla? También podrían hacerse preguntas acerca de su masculinidad o de su identidad de género.9 En estas instancias, podría ser útil consultar a un psicólogo, consejero o psiquiatra. Las aneuploidías son anomalías que aparecen cuando se produce un exceso o defecto en los cromosomas. Tratamiento ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la vacuna? Los varones con el … Las primordiales peculiaridades del síndrome de Klinefelter son: Estas peculiaridades son más simples de identificar a lo largo de la adolescencia, ya que es cuando se espera que se genere el desarrollo sexual de los pequeños. Con el fin de proporcionarle la información más relevante y útil, y de entender qué información es beneficiosa, posiblemente combinemos tanto su correo electrónico como la información sobre el uso del sitio web con otro tipo de datos que tenemos acerca de usted. Por ejemplo, el riesgo de tener un segundo hijo también afecto, está en torno del 1%, pero es mayor en mujeres de más de 40 años. Se necesitan dos dosis, con mínimo 21 días de diferencia (o hasta seis semanas de diferencia, de ser necesario). Es característico un aumento de las mamas conocido como ginecomastia. Atención médica sin papeleos ni letra pequeña, Existen test prenatales no invasivos capaces de detectar las anomalías cromosómicas sexuales como el síndrome de Klinefelter sin ningún riesgo para la madre y el bebé. WebVarias formas de terapia tales como terapia física, del habla, ocupacional, conductual, de salud mental y terapia familiar, pueden ayudar a reducir o eliminar algunos de los … Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aproximadamente en un 20 % se alternan diferentes composiciones cromosómicas (mosaicos cromosómicos), es decir, XY en el cromosoma sexual en unas células y XXY en otras. El síndrome de Klinefelter puede afectar adversamente el crecimiento testicular y genera testículos más pequeños de lo normal, lo cual … La testosterona puede ser administrada de diferentes formas (gel, inyección intramuscular, parches transdérmicos, etc), pero la dosis necesaria es distinta para cada paciente. Sangre en el pañal del bebé: qué puede ser (y qué hacer), Primeros auxilios para convulsiones (epilepsia), 10 beneficios para la salud de las almendras (con recetas), Trazodona: para qué sirve, cómo tomarla y efectos secundarios, Sífilis: qué es, síntomas, tipos, transmisión y tratamiento, Dolor de estómago: 7 causas principales (y qué hacer), Urobilinógeno en la orina: qué puede ser y qué hacer, Medicamentos indicados para el tratamiento de la sífilis, 4 exfoliantes caseros para pies (y cómo prepararlos), Proctitis: qué es, síntomas, causas y tratamiento, Aromaterapia: Para qué sirve y cómo utilizar los aceites esenciales, Qué puede causar una pérdida de peso rápida (y no intencional), Barbatimão: para qué sirve y cómo hacer té, Vesícula biliar inflamada: síntomas, causas y tratamiento, Llagas en la cabeza: 6 causas y qué hacer, Daltonismo: qué es, síntomas, tipos y tratamiento, Equipo multiprofesional de salud: qué es y la importancia del equipo, 4 opciones caseras para aclarar la ingle de forma natural, Cálculo renal: qué es, síntomas, causas, tratamiento y cómo evitarlo. De todos modos, sus testículos no les permiten fabricar una cantidad suficiente de esperma para tener hijos. Los caracteres sexuales secundarios se desarrollan poco. 2019; doi:10.1038/s41598-019-44018-4. Klinefelter syndrome. IBgen FOP: Estudio genético del fallo ovárico, IBgen sperm: estudio genético de la espermatogénesis, Paneles genéticos: Bloqueo embrionario y aborto, Síndrome de Klinefelter e Infertilidad masculina, Estadísticas de éxito en tratamientos de reproducción asistida, I+D+I: Ensayos clínicos en Instituto Bernabeu, Masters Universitarios de Medicina Reproductiva Instituto Bernabeu, Congreso Internacional «Meeting the Experts», Panel NGS (Next-Generation Sequencing) y abortos de repetición, Probióticos vaginales, para qué sirven y cómo ayudan a conseguir un embarazo, ¿Qué es la Hormona LH? Los adolescentes con síndrome de Klinefelter presentan escoliosis con más frecuencia que la población general. Genetic and Rare Diseases Information Center. Trastornos del comportamiento, especialmente inmadurez, inseguridad, timidez y poca capacidad de juicio. Esta anomalía cromosómica, caracterizada por XXY, provoca cambios en el desarrollo físico y cognitivo, generando características significativas como el aumento de tamaño de las mamas, la falta de vello corporal o el retraso en el desarrollo del pene, por ejemplo. • caderas más anchas y piernas más largas. Se puede reimprimir una sola copia de estos materiales para usar en forma personal y no comercial. Las personas afectadas no pueden tener hijos. Síndrome de Klinefelter: qué es, características y tratamiento, Características del síndrome de Klinefelter, Alergia al agua: qué es, síntomas y tratamiento, Ejercicios en piscina para hernia discal l5 s1, Nebulización: qué es, para qué sirve y cómo hacerla, Cuanto cobra un quiropractico por consulta, Picazón en el cuerpo: 7 causas principales y qué hacer, 11 síntomas de baja saturación de oxígeno (y principales causas), Cuantas sesiones de quiropractica son necesarias, Proteína C reactiva (PCR): qué es y por qué puede estar alta, 11 síntomas de presión arterial baja (y qué hacer), Acetilcisteína: qué es, para qué sirve y cómo tomarla, Saturación: qué es, valor normal y qué hacer cuando baja, Rosuvastatina: para qué sirve, cómo tomarla y efectos secundarios, Frecuencia cardíaca: latido cardíaco normal (según la edad), Sulfametoxazol + trimetoprima: para qué sirve y cómo tomarlo, Sonda nasogástrica: qué es, para qué sirve y cómo alimentarla, Dolor de corazón: 8 causas principales (y qué hacer), Procalcitonina: qué es, para qué sirve y resultados. Incluye consulta con un médico ginecólogo especialista en climaterio y pruebas de laboratorio y gabinete. No existe un tratamiento con medicamentos aprobado para este trastorno de sobredesarrollo del tejido mamario (llamado … A medida que comienzan a desarrollar una apariencia más masculina, los varones con síndrome de Klinefelter a menudo aumentan su autoestima. Hay grupos de apoyo para personas con el síndrome de Klinefelter y para sus familias. El … En los niños con cariotipo XXY, el proceso de reactivación pre-meiótica del segundo cromosoma X también se conserva, sin embargo, el proceso de … Sin embargo, diversas intervenciones, como la terapia del habla y el apoyo educativo, pueden ayudar a reducir e incluso eliminar estas dificultades. Para confirmar el diagnóstico, el médico puede aconsejar la realización de análisis genéticos y de sangre. En madres mayores el riesgo es más alto, pero solo levemente. Consulta los avances y nuevas tecnologías que el ABC tiene para ti. Aenean viverra justo ac dictum lobortis. No obstante, en caso de antecedentes de síndrome de Klinefelter u otra alteración genética en la familia, puede ser interesante realizar un consejo genético para comprobar la posibilidad de alteraciones genéticas. La mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. El daño en los cromosomas es irreparable, pero existen diversos tratamientos para atenuar los síntomas de este síndrome y permitir que quienes lo padecen tengan una vida normal, por ejemplo: Tratamientos de sustitución hormonal: es una terapia que implica el reemplazo de la testosterona en el niño para … Tratar los síntomas físicosTratar los síntomas del aprendizaje y el lenguajeTratar los síntomas sociales y conductuales. Herrera LMG, Rosales CRF, Padilla RN, et al. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. Saliendo con chicos o chicas y relaciones sexuales, El desarrollo físico en los varones: qué puede esperar, La evaluación de los retrasos del desarrollo. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta. Dedicamos el foro IB de esta semana a la divulgación de esta patología y a la información sobre nuestra unidad específica para su tratamiento y solución. Eficacia: 95 % posterior a la segunda dosis en la prevención de la COVID-19 sintomática, ¿Cuántas dosis se necesitan? Cuando se sospecha del síndrome, el médico puede señalar la realización de una prueba genética, famosa como citogenética, para valorar los cromosomas, identificándose, en el caso del síndrome, la presencia de un cromosoma X extra en el par de cromosomas sexuales (XY). Lograr la fertilidad es más difícil. Dolor en el sitio de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, dolor en las articulaciones, fiebre, náuseas, malestar e inflamación de los ganglios linfáticos. Especialistas médicos de hasta doce especialidades que responden tus dudas en el momento. • testículos y pene de menor tamaño. Síndrome de Klinefelter y fertilidad. Asimismo, el tratamiento también buscará minimizar los síntomas y revertir un poco las señales físicas más evidentes, por lo que se establecerá una terapia de testosterona permanente, así como apoyo psicológico. Así, un Los seres humanos tienen 46 cromosomas, entre ellos, dos cromosomas sexuales que determinan el sexo de la persona. No hay una cura para el síndrome de Klinefelter, mas el médico puede recomendar la reposición hormonal de testosterona, mediante inyecciones en la piel o de la aplicación de adhesivos, los que liberan gradualmente la hormona a lo largo del tiempo. Si se combinan esos datos con su información médica confidencial, toda esta información se tratará como información médica confidencial y solo se usará o revelará según lo descrito en nuestro aviso sobre políticas de privacidad. El diagnóstico de certeza del Síndrome de Klinefelter se lleva a cabo realizando un Cariotipo ( estudio de los genes en células de la sangre). Más de 11.000 pruebas, consultas y tratamientos en 40 especialidades. Para estas personas, un suplemento de testosterona podría no ser la opción más adecuada. La sintomatología de acuerdo con la edad es la siguiente: Las posibles complicaciones del síndrome de Klinefelter son: Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física exhaustiva con énfasis en los genitales y las mamas, pero para poder emitir un diagnóstico certero, te solicitará pruebas de sangre y orina con el objetivo de verificar anomalías hormonales y cromosómicas. Sed quis ex augue. El tipo de tratamiento necesario depende del tipo de síntomas que deban tratarse. Datos del Residente: nombre completo, especialidad y año que estará cursando. En cuanto al resto de problemas típicos asociados a este síndrome, se pueden abordar de la siguiente manera: Déficit de testosterona, una afección infradiagnosticada, Bronquitis, soluciones para acabar con la tos, El hipotiroidismo se puede prevenir con yodo en la dieta, Ejercicio en la osteoporosis, guía para pacientes, Análisis de sangre: cómo “descifrar” sus resultados, Hipotiroidismo en bebés y problemas neurológicos, Balanitis, cómo evitar la inflamación del glande, Gastritis: causas, síntomas y cómo cuidar tu estómago, Cómo poner una inyección intramuscular paso a paso, Salmonelosis, evita sus desagradables consecuencias, Bartolinitis, cómo tratar esta molesta inflamación genital, SIBO, problemas por un exceso de bacterias en el intestino delgado, Apendicitis, causas, síntomas y cuándo y cómo se extirpa, Tinnitus, cómo luchar contra los ruidos de tu cabeza. • bajo nivel de energía. tincidunt. Eficacia: 92.0 % posterior a la segunda dosis en la prevención de la COVID-19 sintomática. Testículos pequeños y duros, con un volumen infantil. Algunas personas solo se ven afectadas levemente y puede que no les diagnostiquen el síndrome de Klinefelter hasta que son adultos, cuando tienen dificultades para engendrar bebés. The cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional". Unidad del Instituto Bernabeu para su tratamiento. Cualquier uso de este sitio constituye su acuerdo con los términos y condiciones y política de privacidad para los que hay enlaces abajo. La razón más común para sospechar que un varón tiene el síndrome de Klinefelter es cuando un médico advierte que en la pubertad tardía, los testículos son mucho más pequeños de lo normal. El síndrome de Klinefelter ocurre debido a un cambio genético que provoca un cromosoma X adicional en el cariotipo del niño, siendo XXY en lugar de XY. © 1998-2023 Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER). Sin embargo, existen otras características que ya se pueden identificar desde la infancia, especialmente relacionadas con el desarrollo cognitivo, como tener dificultad para hablar, retraso para gatear, problemas para concentrarse o dificultad para expresar sentimientos. Como decíamos mejora el crecimiento testicular, pero no la función de los mismos, aunque en casos si se puede lograr tener descendencia con ayuda de técnicas especiales de reproducción asistida. Síndrome de Klinefelter: ¿Qué es y cómo detectarlo? Algunos de los signos y síntomas son los siguientes: Consulta a un médico si tú o tu hijo han tenido lo siguiente: Hay un problema con la información enviada en la solicitud. Síndrome de Klinefelter: descripción El síndrome de Klinefelter es una enfermedad genética que solo afecta a los hombres. poco desarrollados. Descubre todo lo que puedas encontrar en el Centro Médico ABC y sus alrededores para que estés preparado para tu visita. Suspendisse potenti. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Klinefelter syndrome (KS). F1000Research. Mul Med. Merck Manual Professional Version. Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. Orquiectomía parcial en un paciente con tumor de células de Leydig asociado con síndrome de Klinefelter. Hubo un problema por parte nuestra, vuelva a intentarlo. El tratamiento con testosterona puede: Hay varias formas de administrar testosterona: Los hombres sometidos a un tratamiento con testosterona deben trabajar de cerca con un endocrinólogo, un médico especializado en las hormonas y sus funciones, para garantizar el mejor resultado de la terapia con testosterona. Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético extraño que afecta solo a los pequeños y que brota debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. Eficacia: 72.0% en la prevención de la COVID-19 sintomática Por ejemplo, si hay dificultad para hablar, es recomendable consultar a un logopeda, pero este tipo de seguimiento se puede discutir con el pediatra. La afección puede permanecer sin diagnosticar hasta la edad adulta o puede que nunca se diagnostique. Rev Mex Urol. La terapia de reemplazo de testosterona reduce el riesgo de ciertos problemas de salud, sobre todo cuando la terapia se inicia al comienzo de la pubertad. En los casos en que existe retraso cognitivo, se recomienda efectuar terapia con los profesionales más convenientes. Soporte Válido 1/05-W-CM: La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación. Accessed Aug. 9, 2019. Una correcta postura evitará el dolor de espalda infantil, Diferencia la influenza o gripe del resfriado. Pellentesque dignissim elementum ligula ut euismod. Aparece generalmente durante la adolescencia, suele afectar a ambas mamas y no es dolorosa. WebTratamiento del síndrome de Klinefelter Para los niños, terapia del habla y del lenguaje Para los adolescentes, tratamiento con testosterona de por vida Los varones con el síndrome de Klinefelter, en general, mejoran mucho con tratamiento logopédico y finalmente pueden tener buen rendimiento escolar. El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético extraño que afecta solo a los pequeños y que brota debido a la presencia de un cromosoma X extra en el … Radiodiagnóstico – Diagnóstico por imagen, Accede a la atención médica que necesitas sin moverte de casa por, Nº Colegiado: 280606484 (Colegio de Médicos/Profesionales de la salud de Madrid), Pruebas, consultas y tratamientos por especialidad, Cirugía General y del Aparato Digestivo Pediátrica, Cirugía Ortopédica y Traumatología Pediátrica, Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología, Test de intolerancia alimentaria en Madrid. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, 2 de los cuales son los que determinan el sexo. Es importante hablar sobre la identidad de género con los especialistas de la salud antes de comenzar un tratamiento.5. Se te ha enviado una contraseña por correo electrónico. Algunos profesionales de la salud recomiendan la cirugía —llamada mastectomía— para remover o reducir las mamas de los hombres XXY. Tu aportación es muy valiosa para transformar la salud de México. Esto puede estar acompañado por características sexuales secundarias menores, tales como menos vello corporal y menos desarrollo muscular. Diagnóstico. Un síntoma común es la presencia de testículos pequeños atróficos, y de consistencia variable que trae como consecuencia, una reducción en la producción de esperma, y por tanto de la fertilidad. Se necesita una dosis, ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la vacuna? Dolor en el sitio de inyección, fatiga, dolor de cabeza, mialgia, artralgia y fiebre, los cuales fueron de intensidad leve a moderada y se resolvieron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación. commodo augue maximus aliquam iaculis. ¿Quién debería o no debería recibir la vacuna? WebTratamiento para el Síndrome de Klinefelter Uno de los principales tratamientos es la terapia de reemplazo de testosterona. In: Ferri's Clinical Advisor 2020. ¡Lea todo sobre el síndrome de Klinefelter aquí! Comprender cómo se realiza el asesoramiento genético. All rights reserved. Quedando estrictamente prohibida la entrada directa a cualquier área de este Instituto antes de concluir las indicaciones del escrito en mención. Los efectos del síndrome de Klinefelter varían, y no todos tienen los mismos signos y síntomas. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter por norma general se efectúa en la adolescencia o en la adultez temprana, cuando no se aprecian todas y cada una de las peculiaridades masculinas. Pueden presentar músculos débiles con un desarrollo motor lento y retraso en el habla. A causa de estas enfermedades y sus posibles complicaciones, una persona con síndrome de Klinefelter puede tener mayor riesgo de muerte precoz. Red de Salud Hormonal/Sciedad de Endocrinología Obtenido el 11 de septiembre de 2019, Iniciativa “El embarazo: Conozca los términos", Iniciativa “La salud mental de las mamas es muy importante”, El liderazgo y otros perfiles del personal. Existe un mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes. WebTratamiento para las mamas agrandadas. Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. The cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. Lasprilla-Tovar JD, Henao-Ochoa C, Alfaro-Velásquez JM, et al. Web¿Cuál es el tratamiento del síndrome de Klinefelter? La mayoría presentan problemas de aprendizaje, especialmente dislexia. Medicina & Laboratorio. Envíanos tu solicitud y la transmitiremos a nuestros especialistas. Este campo es un campo de validación y debe quedar sin cambios. Es importante recordar que, dado que los síntomas pueden ser leves, muchos varones con KS nunca reciben un diagnóstico ni un tratamiento.1. Mayo Clinic no respalda compañías ni productos. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter generalmente se realiza en la adolescencia o en la adultez temprana, cuando no se notan todas las características masculinas. El tratamiento fundamental de esta patología es la adminstracion de testosterona que supla el déficit que padecen estos pacientes. NOTA: Pueden existir cambios debido a las restricciones por la pandemia de COVID 19. Genetics Home Reference. Además, presentan dificultades para leer y escribir. Se necesitan dos dosis, con mínimo 28 días de diferencia (o hasta seis semanas de diferencia, de ser necesario), ¿Quién debería o no debería recibir la vacuna? Klinefelter syndrome. detalla la documentación que se requiere y las indicaciones a seguir para iniciar el procedimiento administrativo de admisión. Sitios web de interés ¡Gracias por tu donativo! Accessed Aug. 9, 2019. You also have the option to opt-out of these cookies. También es posible detectar el síndrome de Klinefelter durante el embarazo de la madre al hacer una amniocentesis o biopsia corial. El Síndrome de Klinefelter es la causa genética más conocida de azoospermia secretora en los hombres. En ese momento empiezan a observarse signos de hipogonadismo, que impide que el cuerpo produzca esperma y testosterona, con tendencia a la obesidad. Al hacer clic en el botón Aceptar, acepta el uso de estas tecnologías y el procesamiento de tus datos para estos propósitos. Los varones con cromosomas sexuales XXY con ginecomastia tienen mayor riesgo de cáncer de mama. En el adulto, es muy importante tener control del peso y resto de comorbilidades con una vida de estilo saludable, añadiendo terapias correspondientes si con ellos no se logra el control de la dislipemia, glucemia etc. Este contenido no tiene una versión en inglés, Este contenido no tiene una versión en árabe. Además de esto, asimismo se pueden efectuar análisis de sangre para valorar los niveles hormonales de la FSH y de la testosterona, como pruebas para valorar la calidad del esperma, que asimismo asisten a confirmar el diagnóstico. Las deficiencias y anormalidades se hacen más notables cuando aparecen más de dos cromosomas X. Escrito por el personal de Mayo Clinic Solicite una Consulta en … Se necesitan dos dosis, con mínimo de 56 días de diferencia (o hasta 84 días de diferencia de ser necesario). These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously. Método curativo con técnicas de manipulación y aplicación de calor, frío, agua... Especialidad médica para diagnóstico mediante imágenes internas del cuerpo. Al momento de la pubertad, los niveles de sangre de las hormonas pituitarias, la hormona folículo estimulante (HFE) y la hormona luteinizante (HL) aumentan como resultado de una disminución en la función testicular y la medición de estas hormonas ayuda a hacer un diagnóstico correcto. Aumento de la longitud de los huesos largos, sobre todo los de las piernas; tienden a ser personas altas y delgadas con las piernas relativamente largas. Así, para confirmar el diagnóstico, el médico puede recomendar la realización de análisis genéticos y de sangre. ... 2 ¿Cuáles son las causas del síndrome de Klinefelter? En general el pronóstico del síndrome de Klinefelter es bueno, siempre y cuando el paciente esté bajo estricta monitorización médica, que permita el tratamiento precoz de cualquier problema que ocurra. WebTratamiento del síndrome de Klinefelter. Mes y Área en la que desea asistir a rotar (en caso de requerir rotación con un médico, Enviar desde el email de Enseñanza Médica de la sede de origen con copia. Los problemas de tiroides pueden requerir el uso de hormonas tiroideas de sustitución. Vivamus semper El síndrome también puede causar reducción de la masa muscular, reducción del vello corporal y facial, y agrandamiento del tejido mamario. Regístrate y recibe nuestro contenido en tu correo electrónico. En la mayor parte de los casos, este tratamiento tiene mejores resultados cuando se comienza en la adolescencia, ya que es el periodo en el que los varones están desarrollando sus peculiaridades sexuales, mas asimismo puede ser hecho en adultos, primordialmente para reducir ciertas peculiaridades como el tamaño de las mama o el tono agudo de la voz. This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Las alteraciones de los cromosomas sexuales suelen ser fenómenos aislados, en los que el único factor predisponente conocido es la edad materna avanzada. Control del peso corporal y de la obesidad mediante dietas, ejercicios periódicos. Una vez confirmado el diagnóstico, recibirás tratamiento de un equipo multidisciplinario que incluye endocrinólogo, terapeuta físico, y psicólogo, entre otros especialistas. Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features. Un esquema de aplicación regular de inyecciones de testosterona producirá: aumento de la fuerza y del tamaño muscular, y crecimiento de vello facial y corporal. Recent advances in managing and understanding Klinefelter syndrome. WebPrueba para el síndrome de Klinefelter. Utilidad clínica de la medición de la hormona antimülleriana en niños. ¡Conócelas! Especialidad médica centrada en el seguimiento y cuidado de la mujer. A propósito de un caso. Esta web utiliza cookies propias y de terceros para su correcto funcionamiento y para fines analíticos y para mostrarte publicidad relacionada con sus preferencias en base a un perfil elaborado a partir de tus hábitos de navegación. En cualquier caso, suele tratarse de individuos altos y delgados, con piernas largas. Fusce Por un lado, los menores niveles de testosterona hacen que estos pacientes presenten una pubertad de inicio tardío, acompañado de una menor cantidad de vello corporal, alteración de la líbido, menor desarrollo de la musculatura y tendencia a la obesidad, que a largo plazo pueda contribuir a otras alteraciones metabólicas como hipercolesterolemia, diabetes. Por ejemplo, los niños con KS podrían necesitar apoyo para desarrollar habilidades sociales e interactuar en grupo. El médico puede sospechar la presencia del síndrome de Klinefelter cuando se dan los siguientes síntomas y signos: Si bien muchos de los casos de síndrome de Klinefelter no se identifican hasta la edad adulta, con el desarrollo de las técnicas de análisis genético, en los últimos años muchos casos se diagnostican en la etapa prenatal. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. Si bien no hay una cura real para la afección, se pueden tratar muchos de los síntomas. Dolor en el sitio de la inyección, dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular, escalofríos, fiebre y náuseas. Resuelve cualquier consulta médica desde tu móvil, ordenador o tablet cuando lo necesites. Dado que los niños pueden ser callados y cooperadores en el salón de clase, los maestros podrían no notar su necesidad de apoyo. Por otro lado provocará un crecimiento prolongado en el tiempo con tendencia a mantener proporciones corporales anómalas con piernas y brazos largos, y tronco corto. Las personas afectadas suelen presentar problemas para relacionarse con individuos de su grupo de edad y de adaptación social. La mayoría de los varones con síndrome de Klinefelter son altos y tienen brazos y piernas relativamente largos. Físicamente no aparecen signos diferenciales hasta llegar a la pubertad. https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Klinefelter-Syndrome. Se trata de un trastorno congénito, pero en ocasiones no se diagnostica hasta la edad adulta. El Síndrome 47-XXY o de Klinefelter es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo sexual masculino, que provoca un aumento del tamaño de las mamas, vello facial y corporal escaso, testículos pequeños e infertilidad. No es una afección hereditaria. Esto significa que con frecuencia en la edad adulta serán estériles en un 70 % los casos. Lo más importante, es que no se puede garantizar que el procedimiento vaya a funcionar. En lo que respecta a la educación, algunos niños con KS reunirán las condiciones para recibir servicios para necesidades especiales ofrecidos por el estado a fin de abordar sus síntomas del desarrollo y el aprendizaje. Los avances en la tecnología de reproducción asistida (ART por sus siglas en inglés) han permitido que algunos hombres con KS puedan concebir. Además, el procedimiento es costoso y por lo general no suele estar cubierto por los planes de seguro de salud. El vello corporal es escaso y la distribución puede ser ginecoide, es decir que se desarrolla en zonas típicas femeninas. Son comunes la aparición de varices y úlceras en las extremidades inferiores. Es nuestro check up especial con pruebas y estudios de laboratorio y gabinete para personas en edad adulta para detectar padecimientos propios de las mujeres y hombres en este grupo de edad. Muchos niños con el síndrome de Klinefelter muestran pocos signos, o solo signos leves. Descripción general. A pesar de la variedad de problemas posibles que se ven en los varones con esta afección, a la gran mayoría les va muy bien. Como todas las ART, la TESE-ICSI tiene tanto riesgos como beneficios. Además, el suplemento de testosterona no aumentará el tamaño de los testículos, no disminuirá el crecimiento mamario y tampoco corregirá el problema de infertilidad. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience. En estos casos el desarrollo sexual es más deficiente y el déficit intelectual más grave. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. los niños con síndrome de Klinefelter pueden presentar algunos (o todos) de los siguientes síntomas: • estatura alta y cuerpo poco musculado. Sin embargo, el tratamiento puede producir beneficios a cualquier edad. Las personas que no deberían recibir la vacuna son aquellos que tienen antecedente de choque anafiláctico (alergia grave) o quienes son alérgicos a algún componente de esta vacuna como al polietilenglicol (PEG) o polisorbato. Aunque no existe una cura para este síndrome, es posible iniciar la terapia de reemplazo de testosterona durante la adolescencia, lo que permite que muchos niños se desarrollen más como sus amigos. Asesoramiento psicológico. I am text block. No existe un tratamiento que pueda revertir las anomalías cromosómicas como las presentes en le síndrome de Klinefelter. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Durante los últimos tiempos los varones que la padecían estaban abocados a no poder … https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/63439. Algo muy importante, ya que, como grupo, los niños 47, XXY tienden a sufrir de depresión, principalmente a causa de sus dificultades escolares y problemas de adaptación con otros niños de su misma edad. En este procedimiento, el cirujano extrae espermatozoides de los testículos y coloca un espermatozoide dentro de un óvulo. Las intervenciones educativas específicas pueden ser útiles durante la edad escolar para superar los problemas de aprendizaje. También pueden achicarse las mamas mediante cirugía. Klinefelter syndrome (47,XXY). Vacuna basada en un vector de adenovirus Conoce las ventajas del divorcio notarial express, De qué manera acrecentar tu motivación para conseguir objetivos, La relevancia de un buen onboarding para las nuevas incorporaciones. Los cromosomas contienen el material genético con la información necesaria para el correcto desarrollo y funcionamiento del organismo. Mayo Clinic es una organización sin fines de lucro. Aunque es una perturbación genética, este síndrome no pasa de progenitores a hijos y, por consiguiente, no hay probabilidad de tener esta perturbación, si bien ya existan otros casos en la familia. Se trata de una anomalía de orden genético que afecta a los varones, provocado por la presencia de un cromosoma X extra, obstaculizando el desarrollo sexual y la fertilidad, que no suele diagnosticarse de manera temprana, sino hasta la adultez. Tipo de vacuna: ARNm www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-klinefelter, www.aeped.es/sites/default/files/documentos/8-klinefelter.pdf, Programa de acompañamiento en el hospital. Si tienes unos horarios de preferencia para recibir nuestra llamada, por favor indícalos en Por este motivo el médico puede programar ciertas pruebas diagnósticas como la glucemia, las hormonas tiroideas, ecografías mamarias, etcétera, para detectar a tiempo los problemas mencionados. Los pares de cromosomas del 1 al 22 se denominan autosomas (ADN autosómico) y el par 23 (XX en las mujeres y XY en los hombres) constituyen los cromosomas sexuales. El síndrome de Klinefelter ocurre como consecuencia de un error aleatorio que hace que un varón nazca con un cromosoma sexual adicional. Consulte a su médico de cabecera si le preocupa el desarrollo de su hijo o si nota algún síntoma preocupante del síndrome de Klinefelter en usted o en su hijo. Ahorra tiempo y llena tus documentos desde la comodidad de tu casa. Es beneficioso que el tratamiento médico en la edad infantil vaya acompañado de soporte cognitivo y psicológico, así como métodos de estudio adaptados, para fomentar un mejor desarrollo social, intelectual y afectivo. El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético raro que afecta solo a los niños y que surge debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. Dado que se trata de un procedimiento quirúrgico, la mastectomía conlleva diversos riesgos. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. El síndrome de Klinefelter no es necesariamente algo grave, pero el tratamiento puede ayudar a reducir algunos de los síntomas si es necesario. WebSi el agrandamiento de las mamas es un problema a largo plazo, se puede tratar con cirugía. Cáncer de mama en el hombre y factores socioculturales. National Human Genome Research Institute. Si bien al inicio de la pubertad los testículos pueden producir cantidades normales de la hormona masculina testosterona, con frecuencia esto disminuye a medida que avanza la pubertad. La testosterona ayuda a desarrollar más los músculos y a tener una voz más grave, aparte de favorecer el crecimiento del pene y del vello facial y … ante elit, eu dictum nisl scelerisque feugiat. Por Zaira Salvador (embrióloga). El síndrome de Klinefelter no se debe a una mutación genética específica del ADN, sino a una alteración en el número de cromosomas. La especie humana cuenta con un total de 46 cromosomas que componen todo el genoma en sus células. Adolescente con testículos pequeños. Cuanto antes que se reconozcan y traten los síntomas del KS, más probabilidad habrá de que los síntomas puedan reducirse o eliminarse.2 Es especialmente útil comenzar el tratamiento en la pubertad temprana. La causa del síndrome de Klinefelter puede ser cualquiera de las siguientes: Las copias adicionales de genes en el cromosoma X pueden interferir en el desarrollo sexual masculino y la fecundidad. Sin embargo, los pacientes con síndrome de Klinefelter tienen un mayor riesgo de padecer ciertas enfermedades, tales como: diabetes tipo 1, lupus, hipotiroidismo, cáncer de mama masculino, linfoma no-Hodgkin, obesidad y osteoporosis. No obstante, en casos de antecedentes de síndrome de Klinefelter o de alguna otra perturbación genética en la familia, puede ser interesante efectuar una consulta con un genetista para contrastar si hay o no peligro de que ocurra alguna perturbación genética. La formación de esperma puede disminuir o desaparecer y a veces hay un desarrollo de las mamas durante la pubertad. Y aún así, ante cualquier duda consulte a su endocrino. Sin embargo más del 50% de los hombres con KS tiene esperma.6. Hoja informativa de Endocrinología Pediátrica Síndrome de Klinefelter: Guía para las familias ... Tratamiento del síndrome de Klinefelter. El Centro Médico ABC, comunica los pasos a seguir para la solicitud de rotaciones médicas, la cual tiene como objetivo ofrecer una fuerte experiencia clínica y reforzar los conocimientos adquiridos, así como una visión del ejercicio de la medicina en nuestro Hospital. WebEl síndrome de klinefelter es la primera causa genética de infertilidad en el hombre. Mayo Clinic; 2019. Nos protege a la COVID-19 graves o que requieren hospitalización. Emitido y firmado en papel oficial por el Titular de Enseñanza de su Institución. Para ello, será necesaria una intervención precoz que contemple un ambiente positivo en casa y en la escuela con métodos de estudio adaptados. Información de Mayo Clinic sobre la incontinencia - Prensa de Mayo Clinic, Información de Mayo Clinic sobre la incontinencia, NUEVO: The Essential Diabetes Book (El libro esencial sobre la diabetes) - Prensa de Mayo Clinic, NUEVO: The Essential Diabetes Book (El libro esencial sobre la diabetes), NUEVO: Mayo Clinic on Hearing and Balance (Mayo Clinic sobre audición y equilibrio) - Prensa de Mayo Clinic, NUEVO: Mayo Clinic on Hearing and Balance (Mayo Clinic sobre audición y equilibrio), Evaluación GRATUITA de la dieta de Mayo Clinic - Prensa de Mayo Clinic, Evaluación GRATUITA de la dieta de Mayo Clinic, Mayo Clinic Health Letter (Publicación de Salud de Mayo Clinic); libro GRATUITO - Prensa de Mayo Clinic, Mayo Clinic Health Letter (Publicación de Salud de Mayo Clinic); libro GRATUITO, Colaboraciones comerciales internacionales, Healthy Living Program (Programa para una vida sana), Mayo Clinic Health Letter (Boletín de salud de Mayo Clinic), Mayo Medical Laboratories (Laboratorios médicos de Mayo), Mayo Clinic Graduate School of Biomedical Sciences, Mayo Clinic School of Continuous Professional Development, Mayo Clinic School of Graduate Medical Education, Atención al paciente e información médica, Bibliografía: Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Salud Familiar de Mayo Clinic) 5.ª edición, Boletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digital. It does not store any personal data. El síndrome de Klinefelter es una alteración genética que se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma sexual X adicional. Para más información sobre cómo encontrar a un endocrinólogo, visite la sección de Recursos y publicaciones. : La mayoría de los hombres con el síndrome de Klinefelter son típicamente incapaces de engendrar hijos debido a que se producen pocos o ningún espermatozoide en los testículos. Espino GD, Sariol CY, Domínguez YMC. Cumming-Martínez A, Manzanilla-García HA, Venegas-Vega C, et al. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/klinefelter. Manifestaciones clínicas / síntomas Este tipo de alteraciones genéticas suelen aparecer como fenómenos aislados, sin factores predisponentes claros, a excepción de una edad materna avanzada. BIBLIOGRAFÍA 1. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. Fortalecer y mantener la fortaleza de los huesos y ayudar a prevenir la osteoporosis en el futuro. Es una afección en los varones causada por la presencia de un cromosoma X adicional. Entre ellas destaca el síndrome Klinefelter, un trastorno genético en el que aparece un cromosoma X adicional en los hombres. Dirigido a las niñas y niños en edad temprana, en adición a la atención médica de su pediatra de cabecera para seguimiento y control periódico. Los signos distintivos más frecuentes en preadolescentes afectados son unos genitales pequeños y unas piernas largas. Clinical application of noninvasive prenatal screening for sex chromosome aneuploidies in 50,301 pregnancies: Initial experience in a Chinese hospital. Gran porcentaje se descubre, cuando acuden al médico consultando por infertilidad. 85% en la prevención de la COVID-19 grave, ¿Cuántas dosis se necesitan? Obtén un 15% de descuento* en tus estudios de laboratorio al agendar tu cita en línea, ahorra tiempo y llena tus documentos desde la comodidad de tu casa. En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario. Predisposición al desarrollo de otras enfermedades, como problemas pulmonares, cánceres (cáncer de mama y tumores testiculares), varices y úlceras en las piernas, obesidad, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, tiroiditis y diabetes. "Mayo," "Mayo Clinic," "MayoClinic.org," "Mayo Clinic Healthy Living," y el triple escudo que es el logotipo de Mayo Clinic son marcas registradas de Mayo Foundation for Medical Education and Research. Los investigadores sobre fertilidad in continúan trabajando constantemente para desarrollar nuevos tratamientos que intentan . Copyright © 2014 American Academy of Pediatrics and Pediatric Endocrine Society. ¿En cuánto tiempo ya tengo protección y a que me protege? La pubertad es una etapa de rápidos cambios físicos y psicológicos, y el tratamiento puede limitar de manera exitosa los síntomas. Si presenta altos niveles de colesterol o, Si presenta osteoporosis deberá consumir productos lácteos ricos en calcio y según indicación médica suplementos de calcio más vitamina D (más información sobre.
Caja Piura Prácticas Pre Profesionales, Diresa Junín Serums 2022, óvalo Gutiérrez, Miraflores Como Llegarproblemas De La Inseguridad Ciudadana, Yasmin Anticonceptivos Precio, Escuelas De Fotografía España,
síndrome de klinefelter tratamiento